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艾滋病药物研制领域一大突破

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发表于 2015-12-15 20:55:18 |显示全部楼层

  美国科学家日前研制出一种新型抗艾滋病药物。在猴子身上实验的结果表明,这种药能够阻止艾滋病病毒(HIV)插入正常细胞的染色体,是艾滋病药物研制领域的一大突破,它将为越来越多的抗药性HIV感染者和艾滋病患者带来希望。
  HIV自身能产生三种酶——逆转录酶、蛋白酶和整合酶,以帮助HIV突破人体内的免疫防线,复制、感染、生存下来,并破坏人体的免疫功能。
  现有治疗艾滋病的药物,主要都是针对逆转录酶和蛋白酶的抑制剂,由于这些药品的长期使用,近年检测到的抗药性HIV越来越多。因此,各国科学家目前都试图研制整合酶的抑制剂。
  整合酶控制HIV插入人体的染色体,使之与人类染色体连成一体后,再不断复制、感染。由于它本身化学结构复杂,加上基因组接合的生物化学机理也很复杂,因此整合酶抑制剂的研制很难取得突破。
  据报道,美国默克药物公司的研究人员近日研制出一种新型整合酶抑制剂,并且在猴子实验中取得了明显效果。
  研究中,科学家向短尾猕猴体内注射了一种转基因HIV病毒,其中包含了类似HIV的猴病毒的基因。在感染了这种转基因病毒数周后,短尾猕猴体内每毫升血液中的病毒数便达到数百万个,而其体内一种名为CD4的关键性免疫细胞几乎被完全破坏了。
  但在研究人员向短尾猕猴注射了整合酶抑制剂一段时间后,其体内CD4细胞数量下降得到遏制,血液中的病毒数量也持续下降,60%猴子体内的病毒几乎降到零。



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